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研究人员通过改良一种对人类无害的载体病毒装载端粒酶基因

2018年2月1日 10:26  化工资讯
上海抚生实业有限公司 发布 访问商铺
关键字:研究人员通过改良一种对人类无害的载体病毒装载端粒酶基因

没有注射抗癌纳米粒子的老鼠,在18天内,癌组织的体积增加了10倍左右。相反,在注射了抗癌纳米粒子的老鼠身上,在同一时间内,癌细胞减少,直至完全消失。通过手术去除癌组织后,在注射了纳米粒子的老鼠身上癌症也没有复发。韩国科学技术研究院首席研究员梁有洙解释说,这相当于产生了持续的抗癌能力。
研究人员从分析正常发育的胎儿和退化吸收的胎儿表达谱入手,发现猪的克隆胚胎的基因表达谱与小鼠明显不同,小鼠克隆胚胎基因下调主要出现在X染色体,而猪的克隆胚胎基因下调发生在所有染色体上。通过基因编辑技术,定点失活XIST基因,可以拯救下调的基因,从而提高猪克隆胚胎的体外发育质量和体内发育的潜能,将猪的克隆效率提高约7倍。
这项研究中,研究人员发现,SIRT1蛋白介导了机体免疫系统细胞如何随着老化而变化。研究人员想通过研究阐明这种抗衰老蛋白如何影响细胞毒性T细胞的功能,细胞毒性T细胞是机体免疫系统的高度特异性守卫,其能有效杀灭被病毒感染的细胞、损伤的细胞以及癌细胞等。研究者Melanie Ott指出,在人的一生中会不断暴露于细菌和病毒中,这些T细胞会发育成熟,最终失去名为CD28的蛋白,而且随着细胞变老,其也会对机体环境产生一定的毒性影响。持续性的病毒感染会加速机体老化过程,比如HIV和CMV感染等,实际上,相比未感染HIV的个体而言,HIV感染者的个体会在其年轻阶段在机体中积累一些成熟的细胞毒性T细胞。机体中较高水平的细胞毒性T细胞和年龄相关的疾病、自身免疫疾病等直接相关,因此研究人员就想寻找一种方法来有效应对这种状况。
研究人员用流式细胞仪处理和分析小鼠淋巴结后发现,被在活鼠体内被标记的免疫细胞确实在淋巴结处发生了相互作用,他们对这些细胞进行了识别和统计。
为了测试LIPSTIC系统,研究人员先用T细胞和树突状细胞这两种免疫细胞检验新方法的有效性,让树突状细胞负载可被T细胞表明受体识别的抗原,将这些经过预处理的树突状细胞注入小鼠的脚部,让树突状细胞被血液循环运输至最近的淋巴结(T细胞驻留处)。
端粒是位于每个染色体末端的蛋白质结构,当细胞分裂时,它们保护染色体的完整性。端粒就像一顶量身定做的“帽子”,只有在足够长时才能发挥保护作用,端粒过短时,受损细胞就会停止分裂,阻止组织再生。
研究人员通过改良一种对人类无害的载体病毒装载端粒酶基因,然后将这些载体注入动物体内,这些动物只接受了一次单剂量注射纤维化进程就得到了逆转,表明端粒酶基因疗法对改善人类患者疾病可能同样有效。