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己内酰胺 | 105-60-2

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中文名称: 己内酰胺
英文名称: Azepan-2-one
CAS No.: 105-60-2 | 分子式: C6H11NO | 分子量: 113.15764
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MSDS:己内酰胺msds
基本信息
中文别名:
己内酰胺 卡普隆 CPL ε-己内酰胺 六氢-2H-吖庚因-2-酮 环己酮异肟 羊化内酰胺 2-酮基六亚基亚胺 六氢化-2H-吖庚因-2-酮 环已酮异肟 羊脂内酰胺 1,6-己内酰胺 Ε-己內醯胺 Ε-己内酰胺 EPSILON-己内酰胺 ε-己内酰胺(区域精制法精制,熔段数:24) 卡普隆;ε-?Caprolactam; 已内酰胺 脱乙酰灵芝酸F 己内酰胺|epsilon-CaprolactaM|105-60-2 己内酰胺|Caprolactam|AR|250g 己内酰胺|CaprolactaM|105-60-2 己内酰胺|2-OxohexaMethyleniMine|105-60-2 己内酰胺;己内酰胺 ;ε-己内酰胺,六氢-2H-吖庚因-2-酮,卡普隆,ε-己内酰胺,已内酰胺 己内酰胺/Caprolactam/AR/250g 己内酰胺,Caprolactam,CP 己内酰胺 卡普隆;CPL;1,6-己内酰胺 己内酰胺 俄罗斯/墨西哥/乌克兰/印度 己内酰胺 标准品 氨基己内酰胺 ε-己内酰胺|Epsilon-CaprolactaM|105-60-2 ε-己内酰胺|2-Oxohexamethylenimine|105-60-2 ε-己内酰胺 国华试剂 ε-Caprolactam ε-?Caprolactam hexahydro-2H-Azepin-2-one epsilon-Caprolactam Zone Refined (number of passes:24) ε-己内酰胺(区域精制法精制,熔段数:24) epsilon-Caprolactam ε-己内酰胺 EPSILON-CAPROLACTAM Caprolactam;Hexanolactam;CPL Caprolactam Azepan-2-one 6-Caprolactam 2-氧代六亚甲基亚胺 2-Oxohexamethylenimine
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英文别名:
Azepan-2-one 2-Oxohexamethylenimine 1,6-hexanolactam 6-hexanelactam perhydroazepin-2-one Hexahydro-2H-azepine-2-one~2-Oxohexamethyleneimine epsilum-Caprolactam 己内酰胺 Caprolactam epsilon-Caprolactam Zone Refined (number of passes:24) ε-?Caprolactam Grilon;ε-Caprolactam;Capron;Azepan-2-one;epsilon-caprolactam;A1030;Itamid;Kapron;hexahydro-2H-azepin-2-one;Caprolactam;PA 6;epsilon-Caprolactam;2-Oxohexamethylenimine;P 6;CPL;hexahydroazepin-2-one; epsilon-Caprolactam
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国际标准相关数据

EINECS : 203-313-2

Mdl : MFCD00006936

PSA : 29.10000

LogP : 1.00540

精确分子量 : 113.08400

物化性质
生产方法和用途

用途 :

主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料
己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺,后者约90%用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。
高分子聚合物溶剂,制造聚酰胺型合成纤维,气相色谱固定液。

方法 :

1943年,德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法),首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展,先后出现了甲苯法(ANIA法),光亚硝化法(PNC法),己内酯法(UCC法)、环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法,由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化,且流程简单,已引起人们的关注。1.肟法 首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法 甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。3.光亚硝化法 环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应,直接转化成环己酮肟盐酸盐,环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下,通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢,制得环己醇,提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟,再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。
采用塑料袋包装、热合封口,外套尼龙编织袋或牛皮纸袋,每袋25kg。贮存于干燥清洁的仓库内,防火、防潮、防热、防晒。保存期三个月。

安全术语

安全术语 : S2

WgkGermany : 1

Rtecs : CM3675000

安全说明 : S2

海关编码 : 2933710000

危险品标志 : Xn

风险术语 : R20/22; R36/37/38

危险品运输编号 : UN 2811 6.1/PG 2

化合物详情

己内酰胺性质

外观性质:白色晶体。
溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
熔点 :68-71 °C(lit.)
沸点 :136-138 °C10 mm Hg(lit.)
密度 :1.01
蒸气压:<0.01 mm Hg ( 20 °C)
FEMA :4235
折射率 :1.4935
闪点 :152 °C
溶解度 :H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
水溶解性 :4560 g/L (20 ºC)
Merck :14,1761
BRN :106934

己内酰胺用途

【用途一】主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料
【用途二】己内酰胺绝大部分用于生产聚己内酰胺,后者约90%用于生产合成纤维,即卡普隆,10%用做塑料,用于制造齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气、绝缘材料等。也用于涂料、塑料剂及少量地用于合成赖氨酸等。
【用途三】高分子聚合物溶剂,制造聚酰胺型合成纤维,气相色谱固定液。

己内酰胺制备方法

1943年,德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法),首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展,先后出现了甲苯法(ANIA法),光亚硝化法(PNC法),己内酯法(UCC法)、环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法,由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化,且流程简单,已引起人们的关注。1.肟法 首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。
2.甲苯法 甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸,苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸,在发烟硫酸中,六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富,生成成本低,具有一定的发展前途。
3.光亚硝化法 环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应,直接转化成环己酮肟盐酸盐,环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下,通过贝克曼重排转化为己内酰胺。
4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢,制得环己醇,提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟,再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。

己内酰胺说明书(MSDS)

危险性概述
【健康危害】经常接触本品可致神衰综合征。此外,尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎症及胃灼热感等。本品能引起皮肤损害,接触者出现皮肤干燥,角质层增厚,皮肤皲裂、脱屑等,可发生全身性皮炎。易经皮肤吸收。 
【燃爆危险】本品可燃,有毒。
急救措施
【皮肤接触】脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
【食入】饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热可燃。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
【监测方法】溶剂洗脱-气相色谱法;羟胺-氯化铁比色法
【工程控制】密闭操作,局部排风。
【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该
佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿防毒物渗透工作服。
【手防护】戴乳胶手套。
【其他防护】工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 

己内酰胺储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

己内酰胺计算化学数据

分子量:113.15764 [g/mol]
分子式:C6H11NO
疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1
氢键供体数量:1
氢键受体数量:1
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:3
准确质量:113.084064
同位素质量:113.084064
拓扑分子极性表面积(TPSA):29.1
重原子数量:8
形式电荷:0
复杂度:90.5
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:1
功能3 d供体数量:1
功能3 d环数量:1
有效转子数量:1.2
构象异构体抽样RMSD:0.4
CID构象异构体数量:4

MSDS

MSDS :

第一部分:化学品名称
化学品中文名称:己内酰胺
化学品英文名称:Caprolactam
中文俗名或商品名: 
Synonyms: 
CAS No.:105-60-2
分子式:C6H11NO
分子量:113.18
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称:己内酰胺
有害物成分含量CAS No.
己内酰胺100105-60-2
第三部分:危险性概述
危险性类别: 
侵入途径:吸入 食入 经皮吸收
健康危害:经常接触本品可致神衰综合征。此外,尚可引起鼻出血、鼻干、上呼吸道炎症及胃灼热感等。本品能引起皮肤损害,接触者出现皮肤干燥、角质层增厚、皮肤皲裂、脱屑等,可发生全身性皮炎,易经皮肤吸收。
环境危害: 
燃爆危险:本品可燃,有毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂: 
闪点(℃):110
自燃温度(℃):引燃温度(℃):375
爆炸下限[%(V/V)]:1.4
爆炸上限[%(V/V)]:8.0
最小点火能(mJ): 
爆燃点: 
爆速: 
最大燃爆压力(MPa): 
建规火险分级: 
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中,运至废物处理场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:中国MAC:10mg/m3前苏联MAC:10mg/m3美国TLVTN:ACGIH 1mg/m3[粉尘],4.3ppm[蒸气], 20mg/m3[蒸气] TLVWN: ACGIH 3mg/m3[粉尘],8.6ppm[蒸气],40mg/m3[蒸气]
监测方法:溶剂洗脱-气相色谱法;羟胺-氯化铁比色法
工程控制:密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿工作服。
手防护:戴橡皮胶手套。
其他防护:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状:白色晶体。
pH: 
熔点(℃):68~70
沸点(℃):270
相对密度(水=1):1.05(70%水溶液)
相对蒸气密度(空气=1): 
饱和蒸气压(kPa):0.67(122℃)
燃烧热(kJ/mol): 
临界温度(℃): 
临界压力(MPa): 
辛醇/水分配系数的对数值: 
闪点(℃):110
引燃温度(℃):引燃温度(℃):375
爆炸上限%(V/V):8.0
爆炸下限%(V/V):1.4
分子式:C6H11NO
分子量:113.18
蒸发速率: 
粘性: 
溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
主要用途:用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维和人造革等,也用作医药原料。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:在常温常压下 稳定
禁配物:强氧化剂、强碱。
避免接触的条件: 
聚合危害:不能出现
分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:LD50:1155mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒: 
慢性中毒: 
亚急性和慢性毒性: 
刺激性: 
致敏性: 
致突变性: 
致畸性: 
致癌性: 
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:水中浓度 1.0mg/L时,影响水的自净化,浓度 100mg/L以上时污泥对氨氮的硝化作 用降低。
生物降解性: 
非生物降解性: 
生物富集或生物积累性: 
第十三部分:废弃处置
废弃物性质: 
废弃处置方法:用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项: 
第十四部分:运输信息
 
 
危险货物编号: 
UN编号: 
包装标志: 
包装类别: 
包装方法: 
运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号: 
IMDG规则页码: 
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规: 
第十六部分:其他信息
参考文献:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间:年月日
填表部门: 
数据审核单位: 
修改说明: 
其他信息:3
MSDS修改日期:年月日

物化特性

白色薄片或熔融体。

危险品标识

XnHarmful
有害物品

风险术语标识

R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入及吞食有害。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

安全术语

S2Keep out of the reach of children.
避免儿童触及。

产品用途

主要用于制取己内酰胺树脂、纤维和人造革等,也用作医药原料

化合物 105-60-2 合成路线 共 3 条合成路线
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/// 25G;>99.0%(GC),RG--TCI/500G;>99.0%(GC),RG--TCI/ZONE;(区域精制法精制,熔段数:24),--TCI/100GR-RG-99+%--Acros
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